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滨江药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。滨江药品稳定性试验箱在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，滨江药品稳定性试验箱是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
滨江药品稳定性试验箱产品具有较宽的温度控制范围，滨江药品稳定性试验箱性能指标均达到国家标准GB10592-89高低温试验箱技术条件，适用于按GB2423.1、GB2423.2《电工电子产品环境试验 试验A：低温试验方法，试验B：高温试验方法》对产品进行低温、高温试验及恒定温热试验。滨江药品稳定性试验箱产品符合GB2423.1、GB2423.2、GJB150.3、GJB150.4、IEC、MIL标准。
我公司在吸收国外的先进理念与技术的基础上，自主研发新一代环保节能的滨江药品稳定性试验箱系列，在国内出于领先水平。 我们提供更完善的滨江药品稳定性试验箱服务，更具竞争力，更丰富的经验，更多专注。作为滨江药品稳定性试验箱趋势的引导和领先的供应商之一，我们提一源式创新的整体解决方案 。我们会在滨江药品稳定性试验箱项目初始期就向您提供建议和支持，并贯穿以后各个阶段。我们的各类产品提供解决方案：加热和制冷工程、药品测试配套、汽车测试配套等。
公司拥有经过严格培训、经验丰富和技术精湛的工程技术人员，负责滨江药品稳定性试验箱设备的生产和售后服务工作。 并可为客户设计制作非标准产品，以利于客户选择。 产品按ISO、GB、IEC、GJB、DIN、GMP、FDA等标准相对应的技术参数生产生产各类环境试验设备
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